Diseño de un Sistema de Gestión de Seguridad y Salud Ocupacional Basado en los Lineamientos de la Norma OHSAS 18001-2007 para la Industria Farmacéutica Laboratorios G.F.
Tipo de material:
TextoIdioma: Español Detalles de publicación: Universidad de Guayaquil. Facultad de Ingeniería Química, 2017Edición: 1. edDescripción: 217 p. : il. ; 30 x 21 cmTema(s): Clasificación CDD: - 378. 155 Departamento y escuela de graduados -
Contenidos:
Introducción.-- Formulación y sistematización del problema.-- Objetivo.-- Marco referencial.-- Seguridad industrial.-- Higiene industrial.-- Investigación de incidentes y accidentes de trabajo.-- Enfermedad laboral.-- Programa de seguridad y salud ocupacional.-- Equipo de protección personal [EPP].-- Control de Calidad.-- Etiquetado y codificado.-- Marco legal.-- Tipo y diseño de investigación.-- Técnicas e instrumentos de medición.-- Matriz de requisitos legales.-- Planificación.-- Documentación.-- Control de documentos.-- Verificación.-- Control de registro.-- Auditoria interna.-- Ejecución de la lista de observación o tarjeta stop.-- Conclusiones y recomendaciones.
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura topográfica | Estado | Notas | Fecha de vencimiento | Código de barras | |
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Tesis
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Facultad Ingeniería Química / Ing. Dr. Ildefonso Bohórquez de la Torre | Fac. Ingenieria Quimica - Ingenieria en Sistema de Calidad y Emprendimiento | 378.155 GuaD (Navegar estantería(Abre debajo)) | Disponible | norma.carvajal | BINGQ ISCE - 113 |
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Introducción.-- Formulación y sistematización del problema.-- Objetivo.-- Marco referencial.-- Seguridad industrial.-- Higiene industrial.-- Investigación de incidentes y accidentes de trabajo.-- Enfermedad laboral.-- Programa de seguridad y salud ocupacional.-- Equipo de protección personal [EPP].-- Control de Calidad.-- Etiquetado y codificado.-- Marco legal.-- Tipo y diseño de investigación.-- Técnicas e instrumentos de medición.-- Matriz de requisitos legales.-- Planificación.-- Documentación.-- Control de documentos.-- Verificación.-- Control de registro.-- Auditoria interna.-- Ejecución de la lista de observación o tarjeta stop.-- Conclusiones y recomendaciones.
2017
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